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            凱冠企業管理咨詢有限公司

            法律法規

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              2019-04

              國家食品藥品監督管理總局令 第  5  號   《體外診斷試劑注冊管理辦法》已于 2014 年 6 月 27 日經國家食品藥品監督管理總

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              2019-04

              國家食品藥品監督管理總局令 第 16 號     《食品生產許可管理辦法》已經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過, 現予公布,自2015年10月1 日

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              2019-04

              國家食品藥品監督管理總局令 第 17 號   《食品經營許可管理辦法》已經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過, 現予公布,自2015年10月1 日起施

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              2019-04

              第一條 為規范醫療器械分類 , 根據《醫療器械監督管理條例》,制定本規則 。   第二條 醫療器械是指:單獨或者組合使用于人體的儀器、設備、器具、材

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              2019-04

              國家食品藥品監督管理總局令 第  4  號

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              2019-04

              第一章 總 則   第一條 為加強對醫療器械經營許可的監督管理, 根據《醫療器械監督管理條例》,制定本辦法。   第二條 《醫療器械經營企業許可證》發證、

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              2019-04

              第一章  總  則   第一條 為加強醫療器械生產的監督管理 , 規范生產秩序,保證醫療器械安全、有效 , 根據《

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              2019-04

              第一章 總 則   第一條 為加強藥品經營質量管理, 保證人民用藥安全有效,依據《中華人民共和國藥品管理法》等有關法律、法規, 制定本規范。   第二條

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              2019-04

              第一章 總 則   第一條 為保證藥品的安全、有效和質量可控, 規范藥品注冊行為,根據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)、《中華人民共和

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              2019-04

              第一章 總  則   第一條 為加強藥品生產的監督管理 , 根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施

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              2019-04

              第一章 總  則     第一條 為加強藥品經營許可工作的監督管理 , 根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理

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