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            凱冠企業管理咨詢有限公司

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            車間規劃裝修

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              2019-04

              藥廠潔凈室區分為A,B,C ,D 四個級別區域,醫藥工業潔凈室和潔凈區是以微粒和微生物為主要控制對象,同時還應對其環境溫濕度壓差見GMP(2010),照度,噪聲

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              2019-04

              GMP潔凈車間空氣潔凈度等級,“藥品生產質量管理規范”(GMP)中規定:藥品生產的潔凈廠房內的生產環境參數如:溫度和相對濕度以及壓差等均是由生產工藝決定的,一般

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              2019-04

              潔凈實驗室現已廣泛應用于電子、生物制藥、精密儀器制造等各行各業中,以及特殊領域的專業實驗室。 由于潔凈實驗室在溫度、相對濕度及潔凈度方面的巨大優勢,它的重要性

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              2019-04

              一、選址: 1. 實驗室應選擇在清潔安靜的場所,遠離生活區,鍋爐房與交通要道; 2. 實驗室應選擇在光線充足,通風良好的場所,要與生產加工車間有一定距離; 3.

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              2019-04

              隨著食品加工過程中化學品和新技術的廣泛使用,新的食品安全問題不斷涌現,對消費者造成了食品安全的心理恐慌。隨著人們生活水平的提高,人們對其自身生命

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              2019-04

              公司長期為食品及食品相關產品申請全國工業產品生產許可證( QS/SC 證)提供廠房設計及工藝規劃咨詢,確保生產硬件條件滿足食品安全法規及審查細則要求,減少生產許

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              2019-04

              實施化妝品GMP裝修工程具有以下優點: 1、確保產品安全; 2、提高產品質量; 3、消除危險事故; 4、降低產品對消費者造成的傷害或死亡的風險; 5、

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              2019-04

              保健食品凈化級別分類如下: 固體保健食品凈化級別; 液體保健食品凈化級別; 特殊保健食品如益生菌類等產品凈化級別;

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              2019-04

              一、食品企業通用要求 1、廠區環境和布局: 1)廠區周圍應保持清潔衛生,交通便利,水源充足;廠區內不得生產、存放有礙食品衛生的其他產品; 2)廠區路

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